COVID-19

Un test COVID-19 de 15 minutos acaba de ser aprobado

La prueba portátil es del tamaño de una tarjeta de crédito.

La prueba portátil es del tamaño de una tarjeta de crédito. Image: Abbott Laboratories

Carl O'Donnell
Reporter , Reuters
Mrinalika Roy
Multimedia News Producer , Thomson Reuters
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  • Laboratorios Abbott ha ganado la aprobación para una prueba de antígeno portátil COVID-19 que entrega resultados en 15 minutos y se venderá por 5 dólares.
  • La prueba portátil de coronavirus es del tamaño de una tarjeta de crédito y no requiere ningún equipo adicional para funcionar.

Abbott Laboratories dijo el miércoles que ganó la autorización de comercialización de EE.UU. para una prueba de antígeno portátil COVID-19 que puede entregar resultados en 15 minutos y se venderá por 5 dólares.

La prueba portátil es del tamaño de una tarjeta de crédito, no requiere de ningún equipo adicional para su funcionamiento y se puede realizar utilizando un hisopo nasal menos invasivo que las pruebas de laboratorio tradicionales, dijeron los ejecutivos de Abbott en una llamada a los periodistas.

¿Has leído?

Abbott espera enviar decenas de millones de pruebas en septiembre, llegando a 50 millones de pruebas al mes desde principios de octubre.

La prueba, la tarjeta BinaxNOW COVID-19 Ag Card, podría utilizarse para comprobar que las personas que participan en reuniones más grandes, como las que regresan a las escuelas o lugares de trabajo, no tienen COVID-19 y podría ayudar a la reapertura de los EE.UU., dijeron los ejecutivos.

Abbott espera enviar decenas de millones de pruebas en septiembre.
Abbott espera enviar decenas de millones de pruebas en septiembre. Image: Laboratorios Abbott


Abbott creó una aplicación descargable que la gente que ha hecho la prueba puede presentar antes de entrar en los locales para demostrar que son libres de COVID-19, dijeron.

Las pruebas de antígenos son más baratas y rápidas que las pruebas de diagnóstico molecular, pero es más probable que no identifiquen casos positivos del virus que las pruebas de diagnóstico de laboratorio.

La Administración de Alimentos y Drogas de EE.UU. concedió la aprobación en el marco de su programa de autorización de uso de emergencia. Becton Dickinson y Co y Quidel Corp ya comercializan pruebas de antígenos. (reut.rs/2QsSyOC)

Los Estados Unidos tienen ahora más casos de coronavirus que cualquier otro país, con más de 5 millones, y los hospitales y laboratorios se han esforzado por satisfacer la demanda de realizar pruebas a miles de personas.

Desde marzo, la compañía ha obtenido autorizaciones de EE.UU. para otras cinco pruebas de coronavirus, incluyendo una llamada ID Now que puede entregar resultados en minutos y se utiliza en la Casa Blanca.

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