El proyecto, de seis años, comenzará en 2024 con el objetivo de crear un registro del alzhéimer en un plazo de 21 meses. Recurrirá a historiales médicos, reclamaciones de seguros y datos de farmacias y dispositivos. Con el tiempo, podría albergar los datos de salud del 70-90 % de los estadounidenses. Para garantizar la confidencialidad, el sistema se construirá en un entorno informático seguro con restricciones que protejan la privacidad de los datos personales, afirman los responsables del proyecto. Los datos a largo plazo son fundamentales para aprender sobre el alzhéimer, que puede empezar a desarrollarse 20 años antes de que aparezcan los síntomas. La base de datos podría identificar a las personas en riesgo de padecer la enfermedad y medir el impacto de nuevos fármacos como el lecanemab, del que recientemente se descubrió que reduce el deterioro cognitivo un 27 % en pacientes en fases iniciales.
Estados Unidos financia una enorme base de datos de investigación sobre el alzhéimer, con 300 millones de dólares
