Nueva prueba de saliva presentada a la FDA de EE. UU. para su uso de emergencia.
Rusia aprueba una vacuna, pero gran parte de la reacción es escéptica.
Los científicos trabajan en una posible protección inhalable.
Prueba de saliva presentada a la FDA para intensificar las pruebas
Los científicos han desarrollado una prueba de saliva rápida, barata e indolora para atender la creciente demanda de pruebas masivas a medida que se levantan los confinamientos.
La prueba, impulsada por científicos de la Escuela de Salud Pública de Yale, funciona detectando el ARN (una «fotocopia» molecular del ADN) del nuevo coronavirus en muestras de saliva.
La esperanza es que la prueba de saliva pueda utilizarse junto con los hisopos nasales y faríngeos que se emplean actualmente para diagnosticar a personas con COVID-19, o en lugar de ellos.
En comparación con el hisopado nasofaríngeo, considerado el estándar de referencia, la prueba de saliva es menos invasiva, no necesita ser realizada por un profesional capacitado y evita el paso, largo y costoso, de extraer el ácido nucleico de las muestras antes de la prueba. Los científicos que están detrás de la prueba esperan que estos factores aumenten el cumplimiento de las pruebas, protejan a los trabajadores sanitarios de una posible exposición a pacientes enfermos, eviten el problema de la escasez de hisopos y reduzcan el coste por prueba.
Los experimentos de validación notificados en un artículo publicado en línea (que aún no ha sido revisado por pares) mostraron que la prueba de saliva era sensible y tenía una coincidencia del 94 % con los resultados de las pruebas realizadas con hisopos nasales y faríngeos.
Los investigadores calculan un coste por prueba de entre 1,29 y 4,37 dólares estadounidenses y han solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) que la autorice para uso de emergencia.
Escepticismo ante la aprobación de una vacuna contra la COVID-19 por parte de Rusia
Los científicos han pedido precaución ante la aprobación de una vacuna en Rusia tras menos de dos meses de ensayos en seres humanos.
El anuncio, realizado el martes por el presidente Vladímir Putin, indicó que la vacuna había superado todos los controles necesarios y que su hija ya la había recibido.
La vacuna rusa utiliza cepas adaptadas del adenovirus, un virus que normalmente causa el resfriado común, para desencadenar una respuesta inmunitaria.
La metodología y los resultados de los ensayos clínicos de fase I y II, en los que participaron 76 personas, aún no se han publicado, revisado por pares ni divulgado. Los científicos advierten de que desplegar una vacuna que no ha sido probada en cuanto a seguridad y eficacia en miles de personas (ensayos de fase III), podría poner en peligro a las personas que la reciben.
«EPP molecular» podría ofrecer protección inhalable contra la COVID-19, afirman los científicos
Inspirados por un tipo único de anticuerpo que combate infecciones, presente en llamas, camellos y animales afines, científicos de la Universidad de California en San Francisco han sintetizado una molécula que, según afirman, se encuentra entre los compuestos anticoronavirus más potentes ensayados hasta la fecha en laboratorio.
Denominadas nanocuerpos porque su tamaño es aproximadamente una cuarta parte del de los anticuerpos presentes en las personas y en la mayoría de los demás animales, estas moléculas sintéticas alteran el mecanismo que el SARS-CoV-2 utiliza para adherirse a las células e infectarlas.
En una formulación en aerosol que los investigadores probaron (resultados publicados en línea, pero aún no revisados por pares), estas moléculas podrían administrarse uno mismo mediante un aerosol nasal o un inhalador. Los investigadores esperan que, si se usan una vez al día, puedan proporcionar una protección potente y fiable contra el SARS-CoV-2 hasta que haya disponible una vacuna.
El equipo de investigación espera intensificar la fabricación y los ensayos clínicos para determinar si el compuesto podría ofrecer una protección viable contra la COVID-19.
