Este documento técnico busca comenzar a abordar la necesidad de políticas nuevas o modificadas, proponiendo un marco de políticas de datos genómicos y un conjunto correspondiente de tensiones éticas que los responsables de políticas, los líderes empresariales, los investigadores, los pacientes y otros actores deben considerar antes de adoptar medidas que afecten o impliquen la recopilación y el uso de datos genómicos y genéticos humanos para la investigación y el uso clínico. En términos generales, la genómica se refiere a todos los genes y sus interrelaciones, mientras que la genética se centra en un gen o en un conjunto de genes. La distinción es importante y matizada en varios campos; sin embargo, a efectos de este documento, los autores se referirán a la genómica cuando nuestro razonamiento se aplique a datos sobre todos o algunos de los genes.
Este documento se elabora desde una perspectiva de «el futuro de la atención sanitaria», y se centra en los países de ingreso bajo y mediano y en las economías emergentes.