Dar el salto con los datos genómicos: informe del taller

Este grupo de trabajo tiene como objetivo abordar esta cuestión mediante el desarrollo y la prueba de elementos de políticas sobre datos genómicos y de un marco ético correspondiente desde una perspectiva de «futuro de la atención sanitaria» y centrada en el paciente. Los ámbitos de interés del grupo de trabajo son cuatro categorías fundamentales para la recopilación y el uso de datos genómicos: consentimiento, privacidad de los datos, acceso a los datos y distribución de beneficios. Dado que los datos genómicos son la forma más sensible de datos, el desarrollo de enfoques normativos sólidos en este ámbito permitirá y orientará los enfoques aplicables a todos los demás tipos de datos sensibles.